En Liof Pharma como socios CDMO de primera clase en la fabricación de medicamentos, utilizamos nuestra experiencia en I + D farmacéutico, llenado y acabado aséptico, liofilización de biológicos (proteínas, anticuerpos, etc.) y de pequeñas moléculas, para la fabricación clínica y comercial a pequeña y mediana escala, aportando al mismo tiempo un amplio conocimiento de los requisitos internacionales para permitir que su producto final cumpla con los estándares de calidad más exigentes. Estamos especializados en la fabricación de lotes clínicos de tamaño pequeño y mediano, nuestras instalaciones han sido diseñadas estratégicamente para ello, lo que nos permite reducir los plazos de entrega y la duración del ciclo de vida. Tenemos experiencia y conocimientos trabajando con las principales autoridades reguladoras, contamos con nuestro propio sistema de control de calidad que cumple con las normas internacionales de GMP y somos inspeccionados periódicamente por autoridades nacionales e internacionales pertinentes. Las instalaciones de Liof Pharma, equipadas con las últimas tecnologías, están situadas en una próspera región biofarmacéutica cerca de importantes instituciones de investigación y otros socios relevantes. Contamos con un equipo humano flexible, experimentado y centrado en la satisfacción del cliente. El Servicio de Desarrollo de Liof Pharma proporcionará experiencia en fabricación clínica desde el desarrollo en etapas tempranas hasta el lanzamiento al mercado, un gestor de proyectos coordinará minuciosamente cada paso para garantizar el éxito de su proyecto.

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